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Término/Expresión:
 " Administracion de Alimentos y Medicamentos" 
   
 Definición: 
 " La Agencia de Alimentos y Medicamentos[1] o Agencia de Drogas y Alimentos[2] (Ingles: Food and Drug Administration, FDA) es la agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulacion de alimentos (tanto para seres humanos como para animales), suplementos alimenticios, medicamentos (humanos y veterinarios), cosmeticos, aparatos medicos (humanos y animales), productos biologicos y derivados sanguineos." 
   
 La FDA es una division del Departamento de Salud y Servicios Humanos, el cual es a su vez uno de los 15 departamentos (ministerios)del gobierno de los Estados Unidos. La FDA esta dividida en 5 centros mayores: 
   
 Cada uno de estos Centros tiene su propio origen e historia; el mas antiguo, el CBER, es el responsable de regular productos sanguineos, vacunas y, ultimamente, tratamientos con celulas madre y terapias genicas. El CDER regula los medicamentos para humanos y, normalmente, es el centro mas importante. 
  
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 El supremo mandato de la FDA es regular la multitud de productos medicinales de una manera tal que asegure la seguridad de los consumidores norteamericanos y la efectividad de los medicamentos comercializados. El presupuesto de la FDA para aprobar, etiquetar y controlar medicamentos es de unos $290 millones de dolares al ano. Los "Equipos de Revision" emplean alrededor de 1.900 empleados que evaluan los nuevos medicamentos. El "Equipo de Seguridad" cuenta con 72 empleados para determinar si un nuevo medicamento es inseguro o presenta riesgos no declarados en la ficha tecnica del producto. El Equipo de Seguridad controla los efectos de mas de 3.000 medicamentos de venta con receta sobre una poblacion de 200 millones de personas con un presupuesto de $15 millones de dolares. La FDA requiere que cada nuevo medicamento sea evaluado a traves de una serie sucesiva de 4 fases de ensayos clinicos, siendo la fase 3 la mas extensa, y en la que se realizan pruebas en 1.000 a 3.000 pacientes. 
   
 Un aspecto de su jurisprudencia sobre alimentos es la regulacion del contenido sobre invocaciones sanitarias en las etiquetas de los alimentos. Sin embargo, debido a la regulacion del contenido de las etiquetas se relaciona a la Primera Enmienda, la FDA debe equilibrar las preocupaciones sobre la Salud Publica con el derecho a la libertad de expresion. Daniel Troy, Jefe Consejero de la Division de Drogas y Alimentos de agosto de 2001 a noviembre de 2004, aumento la atencion de la Agencia en cuestiones relativas a la Primera Enmienda. de estos productos solamente despues de que estos han colocado productos inseguros en el mercado. Sin embargo, ciertos alimentos (como formulas infantiles o alimentos de uso medico) son considerados Alimentos Especiales, dado que son consumidos por poblaciones altamente vulnerables y, por ende, son mas estrictamente vigilados que la mayoria de los suplementos alimenticios. 
   
 Fuente: 
 Administracion de Alimentos y Medicamentos - Wikipedia, la enciclopedia libre 
 http://es.wikipedia.org/wiki/Food_and_Drug_Administration 
   
 Más Información: 
  

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